2.3 RAAS系统变化 治疗组治疗后RA、AngⅡ低于自身治疗前及对照组治疗后，差异有统计学意义(P<0.05)，但ALD与自身治疗前及对照组治疗后比较差异无统计学意义(P>0.05)；对照组治疗前后RAAS系统指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。见表3。

    2.4 氧化应激指标变化 2组治疗前MDA、MPO浓度显著升高，而SOD活性下降，2组治疗后MDA、MPO、SOD与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05)。见表4。

    2.5 血管活性物质变化 治疗组治疗后NO、ET-1与自身治疗前及对照组治疗后比较差异无统计学意义(P>0.05)，但PGI2低于自身治疗前及对照组治疗后，而TXA2高于自身治疗前及对照组治疗后，差异有统计学意义(P<0.05)，对照组治疗前后血管活性物质浓度比较差异无统计学意义(P>0.05)。见表5。

    2.6 血液流变学变化 治疗组治疗后血小板活化因子、血小板凝聚率、全血黏度高切均低于自身治疗前及对照组，差异有统计学意义(P<0.05)，但全血黏度低切与自身治疗前及对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)，对照组治疗前后血液流变学指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。见表6。

    3 讨论

    H型高血压高血压是临床最常见的高血压类型，约占所有高血压的75%以上[5]。H型高血压的发病机制十分复杂，临床对其发病机制尚未完全明确。临床主要针对引发H型高血压的其中一种机制研发并应用药物，如依叶片是依那普利与叶酸的联合制剂，是卫生部门批准的第一个用于治疗H型高血压的药物 ......